Обычно конечность просто ампутируют: Самарские врачи спасают ногу младенцу из Ульяновской области

К самарским медикам обратились родители ребенка с очень редкой патологией | ФОТО: Клиники СамГМУ

В Самарском государственном медицинском университете Министерства здравоохранения России врачи взялись за поэтапное лечение полугодовалого мальчика с врожденным пороком развития нижней конечности.

Родители ребенка из Димитровграда обратились за помощью к травматологу-ортопеду Ольге Багдулиной, и специалисты взялись за сохранение ноги, которую при подобных диагнозах часто ампутируют.

Мальчик уже перенес операцию на сердце | ФОТО: Клиники СамГМУ

Первоначально мать и отец Богдана жаловались на деформацию стопы. Однако при осмотре в детском травматолого-ортопедическом отделении Клиник Самарского государственного медицинского университета врач обнаружила серьезное поражение всей левой ноги — от бедра до голеностопа.

Рентгенография подтвердила гемимелию: это врожденная аномалия, при которой в голени частично отсутствует кость, а в стопе, напротив, присутствуют лишние костные элементы. У ребенка семь пальцев вместо пяти.

Лечащий врач Ольга Багдулина отметила, что это один из самых тяжелых вариантов гемимелии. В подобных случаях некоторые родители соглашаются на удаление конечности и раннее протезирование, однако семья Богдана выбрала сохраняющую тактику, что, по словам доктора, возлагает на медиков огромную ответственность.

Уникальность этого клинического наблюдения заключается в редком сочетании деформации голени, полидактилии и варусной установки стопы.

Дополнительную сложность создавал врожденный порок сердца. Ребенку уже провели операцию в федеральном центре в Пензе, и только после разрешения кардиологов и кардиохирургов ортопеды Самарского государственного медицинского университета приступили к лечению.

Врачи дают положительный прогноз в лечении ребенка | ФОТО: Клиники СамГМУ

После консультаций с ведущими российскими экспертами по гемимелии для Богдана разработали индивидуальный план коррекции. Сначала провели этапное гипсование по методу Понсети — это позволило вывести стопу в правильное положение и устранить вторичную косолапость.

Затем удалили лишние пальцы, чтобы стопа встала в среднее положение и под нее можно было изготовить удобную ортопедическую обувь. Сейчас специалисты делают специальный ботинок с компенсирующей подошвой. Он нивелирует разницу в длине ног, которая составляет около 5 сантиметров, чтобы к году малыш смог встать на ножки без перекоса таза.

В дальнейшем планируется длительное наблюдение. По мере роста ребенка будут проводить повторные гипсования и, возможно, назначат ночные ортезы. Основной этап — удлинение конечности с помощью аппарата Илизарова — отложат до дошкольного или младшего школьного возраста.

Ольга Багдулина пояснила, что впереди еще много операций и коррекций, но при поэтапном подходе мальчик сможет опираться на ногу и ходить без серьезных ограничений.

Подписывайтесь на «КП – Ульяновск» в MAX.